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洁净工程新/改/建
对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于最终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。
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服务模块
无菌植入医疗器械
体外诊断试剂洁净车间
化妆品洁净工程
生物安全实验室
食品/饮料洁净车间
生物制药GMP车间
半导体车间净化
电子无尘车间
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服务流程
01
项目启动
02
需求确认
03
现场测量
04
设计图纸
05
项目施工
06
竣工验收
07
售后维保
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