1、改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法，过去这一做法由护士在病区内操作，由于病房环境条件有限，输液质量易受影响、病人安全用药难以保证;

　　2、是避免了过去化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医务人员的损害;

　　3、加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核，发挥了药师的专长与作用;

　　4、有利于合理用药，提高药物治疗水平，降低治疗费用;

　　5、明确了药师与护理人员的专业分工与合作，把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来，护士有更多的时间用于临床护理，提高护理质量;

　　随着现代医药科技的发展，液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式、半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业，药品生产质量管理规范(GMP)的实施，使药品在生产的全过程中，以质量为核心，进行全生产过程的动态管理控制，以保证生产出优质的药品。在药品流通环节，药品经营质量管理规范GSP的实施，使药品在采购、储存、配送的过程中，药品质量也能得以保证。

　　静配中心净化方案：

　　1、静配中心的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备;

　　2、洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间;

　　3、辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。

　　4、静脉用药调配中心(室)室内应当有足够的照度，墙壁颜色应当适合人的视觉;

　　5、顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物;

　　6、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝,能耐受清洗和消毒，交界处应当成弧形，接口严密;

　　7、所使用的建筑材料应当符合环保要求;

　　静配中心净化之人流、物流控制

　　1、人流

　　工作人员由卫生通道进入外更衣室更换工作服、工作帽和工作鞋。然后根据不同的分工分别进入不同的功能区域开展工作。药师更衣后进入第一更衣室对手和前臂进行清洗、消毒、风干，然后进人第二更衣室戴上一次性口罩、帽子和无菌手套,穿无菌连体服和洁净鞋进入配置间。

　　2、物流

　　药品经专用通道，在缓冲区拆去外包装后进入配制中心,再由传递窗送人洁净间配制后送往临床科室,有条件的医院还可采用物流传输系统从成品间(核对区)定向传输到各临床科室。配制后的空瓶、注射器等配制物品按医疗废弃物收集并送出处理。